Nemoci Paintů
Kromě běžných onemocnění společných pro všechna plemena koní se u plemene Paint vyskytuje několik dědičných onemocnění, občas závažných až smrtelných, která lze už dnes včas odhalit zdravotním testem (Health Panel) a eliminovat je tak vhodným výběrem koní v chovu.
GBED (Glycogen Branching Enzyme Deficiency)
HERDA (Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia)
HYPP (Hypercalemic Periodical Paralysis)
MH (Malignant Hyperthermia)
PSSM1 (Polysacharide Storage Myopathy Type 1)
OLWS (Overo Lethal White Syndrome)
PSSM2 (Polysacharide Storage Myopathy Type 2)
GBED (Glycogen Branching Enzyme Deficiency)
Smrtelná genetická vada spočívající v neschopnosti ukládat glykogen v několika orgánech těla. Homozygotní jedinci hynou, protože jejich srdeční sval, mozek a kosterní svaly nemohou pracovat, protože cukry/glykogen využívají jako "palivo" pro svou funkci.
HERDA (Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia)
Dědičná choroba kůže vyskytující se hlavně u plemene Quarter. Jedná se o nadměrnou elasticitu střední vrstvy kůže, která se tlakem trhá a následně zajizvuje, hlavně na hřbetě, plecích a krku. Na postižených koních se nedá jezdit, stav je velmi bolestivý. Onemocnění je recesivní, takže je zapotřebí získat gen H/H od obou rodičů, aby se nemoc projevila. Ale i v případě heterozygotního koně N/H je potřeba uvážit, že se onemocnění přenáší na další generaci. Nemoc se vyskytuje ve stejné míře u hřebců i klisen.
HYPP (Hypercalemic Periodical Paralysis)
Onemocnění postihující svalový aparát koně, častěji se vyskytuje u hřebců a valachů, původcem je QH hřebec Impressive, u APHA je rozšířená v linii Cloudy Knight. Může se projevit jen jako náhlý záchvat slabosti, svalový třes, ale také jako náhlá paralýza, kdy kůň lehá a uhyne. Záchvaty mohou trvat od pár minut po několik hodin. U homozygotních jedinců se nemoc projevuje už od hříběte vážnějšími stavy, u heterozygotních (s jednou kopií genu) se HYPP projeví obvykle až ve 2 letech při zátěži. Problém může vyvolat změna režimu či krmení, transport, anestezie nebo nedostatečné uvolnění po práci.
APHA neregistruje koně, kteří jsou testem zjištěni jako HYPP homozygotní.
MH (Malignant Hyperthermia)
Dědičný autosomatický dominantní stav ohrožující život (projevuje se tedy u heterozygotních koní s jednou kopié genu) při použití inhalačních anestetik či sukcinylcholinu, tedy zejména při celkové narkóze. Výjimečně tento stav spouští stres nebo zátěž. Vlivem tohoto genu dochází k nadměrnému uvolňování vápníku do kosterního svalstva, jehož buňky spustí hypermetabolickou reakci, která může vést k úhynu koně – dochází ke ztuhnutí svalů, zvýšené teplotě (nad 40°C), zrychlenému tepu, arytmii, pocení a povrchovému dýchání. Průběh je závažnější u jedinců, kteří mají současně mutaci PSSM1.
PSSM1 (Polysacharide Storage Myopathy Type 1)
Genetická porucha charakteristická nadměrným ukládáním cukru (polysacharidů) ve svalových buňkách. K projevům patří svalová ztuhlost, pocení, ztuhlá chůze a neochota k pohybu, může se objevit i tmavá moč.. Životní orgány jsou v řadě případů postiženy, vážné případ mohou vést ke kolapsu či úhynu. Příznaky jsou velmi individuální a ovlivněny dalšími faktory. Nemoc lze držet pod kontrolou úpravou krmiva a managementu, kdy je třeba se vyvarovat nárazové práce.
Příznaky postihují více homozygotní jedince, ale objevují se i u heterozygotních, a to v jakémkoli věku.
OLWS – Overo Lethal White Syndrome (syndrom smrtící bílé)
Hříbě s touto nemocí se vyskytuje v liniích se zbarvením overo a je převážně nebo zcela bílé. Při narození se jeví v pořádku, ale po zhruba 12 hodinách vykazuje příznaky koliky kvůli nefunkčnímu tlustému střevu. Stav je smrtelný a hříbata musí být utracena nebo uhynou. V řadě případů je plod absorbován nebo dojde k potratu. Výskyt nemoci je spojován především s typem frame overo.
Overa mají pro gen OLWS buď genetickou kombinaci N/N (negativní) nebo N/L (heterozygotní). Dosud se při genetických testech nenašel žijící dospělý homozygotní jedinec L/L. Ne všechna overa ale mají nutně gen OLWS a pozor – i tobiano či SPB (jednobarevný) může být nositelem genu z předchozích generací. Stejně tak je omyl se domnívat, že bílý kůň nemůže být nositelem genu OLWS – opak je pravdou, je přítomen často. Naproti tomu bílé hříbě dvou bílých overo rodičů nemusí být nutně OLWS. Laboratoř University of California v Davisu na svých stránkách upozorňuje, že nelze zcela vyloučit možnost narození OLWS hříběte z rodičů, kteří jsou N/N pro OLWS (nenesou žádný gen nemoci). Je to dáno možností, že v řetězci DNA se může nacházet mutace na jiném místě, než které je testem zkoumáno.
(c) S. Lečíková, 2023
